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河南省药品监督管理局涉企检查主要检查标准

时间:2025-09-26 来源:河南省药品监督管理局

  《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国中医药法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《放射性药品管理办法》《血液制品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》《反兴奋剂条例》《易制毒化学品管理条例》《中药品种保护条例》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》《药品经营和使用质量监督管理办法》《药品网络销售监督管理办法》《互联网药品信息服务管理办法》《药品类易制毒化学品管理办法》《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》《药品检查管理办法(试行)》《药品医疗器械飞行检查办法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械使用质量监督管理办法》《医疗器械网络销售监督管理办法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》《化妆品生产经营监督管理办法》《牙膏监督管理办法》《药物非临床试验质量管理规范》《药物临床试验质量管理规范》《药品生产质量管理规范》《中药材生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》《医疗器械临床试验质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》《医疗器械经营质量管理规范》《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》《化妆品生产质量管理规范》《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》《化妆品不良反应监测管理办法》《化妆品网络经营监督管理办法》《化妆品检查管理办法》《化妆品标签管理办法》《儿童化妆品监督管理规定》

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